Ca2+ channel agonist 1

中文名	Ca2+ channel agonist 1
英文名	Ca2+ channel agonist 1
别名	化合物CA2+ CHANNEL AGONIST 1 CDK2抑制剂(CA2+ CHANNEL AGONIST 1)
英文别名	Ca2+ channel agonist 1 1-Butanol, 2-[[6-[(phenylmethyl)amino]-9-propyl-9H-purin-2-yl]amino]-, (2R)-
CAS	1402821-24-2
化学式	C19H26N6O
分子量	354.45
溶解度	10毫米DMSO
存储条件	-20℃
体外研究	Ca 2+ channel agonist 1 (Compound 13d) is an agonist of N-type Ca 2+ channel and an inhibitor of Cdk2, with EC 50 s of 14.23 μM and 3.34 μM, respectively. Ca 2+ channel agonist 1 exhibits a ca. 2-fold increased agonism and a 22-fold decreased cdk2 kinase activity versus the standard, (R)-roscovitine.

Ca2+ channel agonist 1 - 配置溶液浓度参考

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.821 ml	14.106 ml	28.213 ml
5 mM	0.564 ml	2.821 ml	5.643 ml
10 mM	0.282 ml	1.411 ml	2.821 ml
5 mM	0.056 ml	0.282 ml	0.564 ml

最后更新：2024-01-02 23:10:35

Ca2+ channel agonist 1 - 简介

Ca2+ channel agonist 1是一种钙离子通道激动剂，其化学性质是一种小分子化合物。Ca2+ channel agonist 1主要用于激活Ca2+通道，增加细胞内钙离子浓度。钙离子在细胞内扮演着重要的角色，参与了许多细胞信号传导过程，包括神经传递、肌肉收缩和细胞增殖等。

Ca2+ channel agonist 1可以通过化学合成获得。具体的合成路线取决于化合物的结构和目标选择。通常，通过有机合成的方法，合成出具有特定结构的化合物，然后经过纯化和分离，得到纯度较高的Ca2+ channel agonist 1。

最后更新：2024-04-09 21:50:46

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